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中医药实验中心剧毒药品管理制度

2010-06-13  点击:[]

一、凡在实验中要使用剧毒药品的,应由实验室相关人员提出书面申请,经主任审核签字后,送交职能部门批准购买。

二、剧毒药品必须指定专人管理,专柜分类存放,严格管理,不得遗失。

三、剧毒药品要建立领取、使用、消耗登记制度。

四、剧毒药品的使用全过程应严格控制和监督。实验后剩余的剧毒、有害药品以及容器和动物,应及时回收,妥善处理,严禁随意抛弃。

五、此类物品必须妥善保管,严密防盗,注意安全。

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